Bioretec sijoituskohteena
Olemme vuonna 2003 Suomessa perustettu globaali edelläkävijä biohajoavien ortopedisten implanttien suunnittelussa ja valmistamisessa. Ainutlaatuinen materiaalitekniikkaa ja biokemiaa yhdistävä osaamisemme tarjoaa ylivertaisen ratkaisun luunmurtumien hoitoon perinteisiin vaihtoehtoihin verrattuna.
Tulevaisuuden kasvustrategiamme rakentuu RemeOs™-tuoteperheen kehittämisen ja kaupallistamisen ympärille. RemeOs-tuoteperheen ensimmäinen tuote sai myyntiluvan Yhdysvalloissa maaliskuussa 2023, ja Euroopassa tuoteperhe sai CE-merkin tammikuussa 2025. Uuden sukupolven magnesiumpohjaiset RemeOs-implantit hajoavat biologisesti ja korvautuvat luulla edistäen murtuman paranemista, eikä implantin poistoleikkaukselle ole tarvetta. Activa-tuotteitamme käytetään jo yli 40 maassa maailmanlaajuisesti, ja niihin luottavat sadat tuhannet aikuis- ja lapsipotilaat.
Ortopedisten traumatuotteiden markkina on suuri ja vakaasti kasvava. Biohajoavien ortopedisten implanttien käyttö on yleistynyt viime vuosina, koska niiden avulla voidaan parantaa potilaiden elämänlaatua ja säästää terveydenhuollon kustannuksia.
Bioretec sijoituskohteena
Houkutteleva markkina
Bioretecilla on suuret ja tasaisesti kasvavat ~9 miljardin dollarin markkinat, ja ortopedisten implanttien kysyntä kasvaa. Pelkästään biohajoavien traumaruuvien markkinoiden odotetaan kasvavan 9,4 prosentin vuositahtia (CAGR) Yhdysvalloissa vuoteen 2033 mennessä.
Paras ratkaisu potilaan paranemiseen
Magnesiumpohjaiset biohajoavat implantit edistävät luun paranemista ja eliminoivat implantin poistotarpeen. RemeOs-tuotteet kantavat enemmän kuormaa ja sopivat suurempien luiden murtumien hoitoon. Activa-tuotteet helpottavat paranemista indikaatioissa, joissa kantokykyä ei vaadita.
RemeOs™-traumaruuvilla myyntilupa Yhdysvalloissa ja EU:n markkinoilla
Bioretec tähtää vahvaan kasvuun uuden sukupolven RemeOs™ -tuoteperheellään. RemeOsTM-traumaruuvi on ensimmäinen ja tällä hetkellä ainoa biohajoava metallituote Yhdysvaltojen markkinoilla. Eurooppalainen CE-merkintä mahdollistaa tuoteperheen kaupallistamisen Euroopassa ja muissa CE-merkinnän tunnustavissa maissa.
Vahva uusien tuotteiden tuoteportfolio markkinoille tulevina vuosina
Myyntiluvat Yhdysvalloissa ja EU:ssa viitoittavat tietä seuraaville tuotteille.
Bioretec on jakanut uusien tuotteiden lanseerauksen ja kaupallistamisen kolmeen eri aikajänteeseen:
Lyhyt aikaväli (<18 kuukautta):
RemeOsTM-traumaruuvit (portfolion laajentaminen Yhdysvalloissa)
RemeOsTM DrillPin
Activa Headless Cannulated Screw (kanyloitu ruuvi)
Keskipitkä aikaväli (18–36 kuukautta):
- Uusi differoitu biohajoava RemeOsTM-traumatuote (esimerkiksi joustavat ydinnaulat (ESIN), erikoisruuvit, niitit, ankkurit)
Pitkä aikaväli (36+ kuukautta):
RemeOsTM-selkärankaportfolio
RemeOsTM-IM-naulat
RemeOsTM-levyt
Koska kaupallistamisen edistyminen riippuu tavanomaisista viranomaishyväksyntöjen aikatauluista sekä niistä johtuvasta tutkimus- ja kehitysresurssien priorisoinnista, Yhtiö ei voi antaa tarkempaa järjestystä tai suunniteltuja lanseerausvuosia yksittäisille tuotteille.
Kaupallistamissuunnitelmaa toteuttaa kokenut johtoryhmä
Bioretecin tiimillä on maailmanluokan osaamista ja pitkä kokemus menestyksekkäistä tuotekehitys- ja viranomaishyväksyntäprosesseista. Johtoa tukee Bioretecin tieteellinen neuvottelukunta (SAB), joka koostuu alansa johtavista asiantuntijoista.
Yhteystiedot
Ota yhteyttäTilaa yhtiön tiedotteet
© 2026 Bioretec Oy. Kaikki oikeudet pidätetään. Tekniset tiedot voivat muuttua ilman erillistä ilmoitusta.
Tietosuojaseloste